Cagrilintida

Faixa de preço: R$229 a R$4.813

Concentração

5mg x1
10mg x1
20mg x1
5mg x3
10mg x3
20mg x10

Limpar

Adicionar a Lista

Análogo da amilina de longa duração. Promove saciedade e reduz a ingestão de alimentos agindo nos receptores de amilina e calcitonina.

SKU: CGL Category: Emagrecimento Tags: Amilina, Controle de apetite, Esvaziamento Gástrico, Metabolismo Glicêmico, Regulação Energética, Saciedade

Descrição

Cagrilintide — análogo de amilina de longa ação (DACRA)

Cagrilintide é um análogo de amilina desenvolvido para administração semanal e estudado em programas clínicos para
controle de peso e metabolismo. Atua como agonista de receptores de amilina e também do receptor de calcitonina
(perfil descrito como Dual Amylin and Calcitonin Receptor Agonist — DACRA), modulando sinais centrais de saciedade
e, em determinados contextos, efeitos sobre esvaziamento gástrico e controle pós-prandial.

Amilina / saciedade

CTR + RAMPs

Evidência clínica (fase 2/3)

Status regulatório variável

Identificação rápida (mecanismo, evidência, tolerabilidade)

Classe: análogo de amilina (semanal)

Ação: agonismo AMY + CTR

Efeito: saciedade / ingestão

Perfil: GI (náusea) dose‑dependente

Fase 2 (26 semanas): redução média de peso com cagrilintide variou de 6,0% a 10,8%, com placebo em torno de 3,0%.
Receptores-alvo: estruturas de alta resolução descrevem ligação de cagrilintide a receptores de amilina e calcitonina, explicando o perfil “não seletivo”.
Contexto clínico moderno: cagrilintide tem sido co-desenvolvido com GLP‑1 (CagriSema), porém esta página descreve o componente amilina/DACRA.

Mecanismo de ação (amilina/CTR; saciedade e ingestão)

Amilina: hormônio co-secretado com insulina; sinaliza saciedade no SNC e influencia ingestão alimentar.
Receptores: a amilina atua em complexos com o receptor de calcitonina (CTR) e proteínas RAMP (AMY receptors); cagrilintide apresenta agonismo em AMY e CTR.
Fenótipo esperado: redução de ingestão, modulação de recompensa alimentar e, em alguns protocolos, efeitos sobre esvaziamento gástrico (dose e contexto‑dependentes).

Base molecular: trabalhos estruturais recentes descrevem como o peptídeo se acomoda nos receptores-alvo, sustentando a definição “DACRA”.

Evidência humana — perda de peso (selecionado)

Em um ensaio fase 2 (26 semanas) em adultos com sobrepeso/obesidade (sem diabetes tipo 2), foi observada redução de peso dose‑dependente com cagrilintide.

Estudo / duração	Resultado (média)	Comparador
Fase 2 — 26 semanas	Cagrilintide: 6,0% a 10,8% (faixa de doses)	Placebo: ~3,0%; Liraglutida 3,0 mg: ~9,0%
Máxima dose avaliada	Até 10,8% em 26 semanas	Redução não atingiu platô até semana 26 (descrição do estudo)

Observação: resultados variam com dose, adesão, dieta e perfil do paciente; estudos de combinação com GLP‑1 (CagriSema) apresentam magnitudes maiores, mas são terapias diferentes.

Cagrilintide no cenário atual (componentes vs combinação)

Grandes estudos recentes avaliaram a combinação cagrilintide + semaglutida (CagriSema) e, em alguns desenhos, incluíram braço com cagrilintide isolado.
Isso ajuda a posicionar a contribuição do componente amilina/DACRA.

Braço	Δ peso (%)	Tempo
Cagrilintide + semaglutida	−20,4%	Semana 68
Semaglutida	−14,9%	Semana 68
Cagrilintide (isolado)	−11,5%	Semana 68
Placebo	−3,0%	Semana 68

Interpretação: a combinação supera os componentes isolados; isso não implica “equivalência” entre produtos nem autoriza extrapolações de dose/uso fora do contexto estudado.

Segurança e tolerabilidade (visão clínica)

Eventos adversos mais comuns relatados em estudos com análogos de amilina:

Sintomas gastrointestinais (principalmente náusea, podendo ocorrer vômito/diarreia), tipicamente dose‑dependentes.
Redução de apetite e plenitude precoce (efeito farmacodinâmico esperado).
Diabetes em uso de insulina: análogos de amilina podem aumentar risco de hipoglicemia quando combinados a insulina — requer governança clínica e ajustes individualizados.

Observação: em uso terapêutico real, a avaliação de risco depende do histórico clínico e de comorbidades (ex.: gastroparesia, uso concomitante de fármacos que afetam motilidade).

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: 2–8°C, protegido de luz/umidade, conforme estabilidade do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor (mg/frasco), impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga, solventes residuais e rastreabilidade por lote.
Rigor para peptídeos: exigir especificação de impurezas peptídicas e validação de integridade (degradação/oxidação) para reduzir variabilidade.

Status e desenvolvimento clínico (visão geral)

Desenvolvimento: cagrilintide é descrito em literatura recente como agonista de longa ação de receptores de amilina e calcitonina em programas avançados para obesidade.
Combinação (CagriSema): houve submissão regulatória nos EUA para a combinação (cagrilintide + semaglutida), com expectativa de revisão em 2026, segundo comunicados e cobertura jornalística.
Importante: status pode variar por país/indicação e pode mudar; verificar sempre fontes oficiais e o mercado local.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Lau DCW et al. Lancet 2021: ensaio fase 2 (26 semanas) com cagrilintide semanal — redução média de peso 6,0% a 10,8% vs placebo ~3,0% (active control liraglutida 3,0 mg).
• Garvey WT et al. NEJM 2025: estudos com cagrilintide–semaglutida e componentes; relatório em 68 semanas inclui braço com cagrilintide isolado (−11,5%) e placebo (−3,0%).
• Cao J et al. (2025, PMC): estruturas e base molecular da ligação de cagrilintide a receptores de amilina e calcitonina.
• Kruse T et al. (2021, ACS J Med Chem): desenvolvimento de cagrilintide como análogo de amilina de longa ação; interação com CTR/AMY receptors.
• Reuters / comunicados (2025): submissão regulatória de CagriSema e status de aprovação (varia por mercado).

Additional information

Função	Agonista de Amilina (Perda de peso).
Detalhes	Análogo da amilina de longa duração. Promove saciedade e reduz a ingestão de alimentos agindo nos receptores de amilina e calcitonina.
Protocolo	Titulação semanal iniciando em 0.3mg até 2.4mg (pesquisa).
Contra Indicações	Gastroparesia severa.
Beneficios	Perda de peso significativa controle glicêmico saciedade.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	~1 semana (permite dose semanal).
Concentração	5mg x1, 10mg x1, 20mg x1, 5mg x3, 10mg x3, 20mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante (agonista dual de GLP-1/glucagon supressor de apetite sem ação no SNC).
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã para alinhar com a redução fisiológica do apetite diurno e minimizar náuseas noturnas. Manter horário fixo semanal.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 5.0-7.0, Água: ≤2%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade GLP-1/glucagon: confirmada, Aspecto: pó liofilizado.
Reações Adversas	Náusea vômito diarreia constipação dor abdominal (efeitos típicos de agonistas de GLP-1/glucagon).