Folistain

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Glicoproteína que se liga e inibe a miostatina (proteína que limita o crescimento muscular) permitindo hipertrofia.

SKU: FN Category: Ganho de Massa Tags: Actriib, Hipertrofia, Inibição de Miostatina, Massa muscular, Regulação Muscular, Tgf-β

Descrição

Follistatina (Follistatin) — modulador do eixo Activina/Myostatina (TGF‑β)

Follistatina é uma glicoproteína ligante (binding protein) que atua como antagonista funcional de ligantes da família TGF‑β,
especialmente activinas e, em alguns contextos, miostatina (GDF‑8). O interesse científico se concentra em seus efeitos na
regulação de massa muscular, metabolismo e eixos reprodutivos, além de aplicações em biologia de tecidos.

Activina (inibição)

Miostatina (contexto)

TGF‑β/SMAD

Pesquisa (não terapêutico)

Identificação rápida (o que é / o que não é)

Classe: binding protein (TGF‑β ligands)

Ação: neutraliza activina (principal)

Não é: “hormônio anabólico direto”

Evidência: biologia + modelos

Biologia central: actua como “sequestrante” de ligantes, modulando sinalização SMAD2/3 (via activina) e redes relacionadas.
Translação: extrapolações para “ganho muscular” exigem cautela; perfis sistêmicos podem afetar reprodução, metabolismo e tecidos.
Conformidade: modulação de miostatina/activina é tema frequente em antidopagem e em terapias avançadas.

Mecanismo proposto (ligação a activina/miostatina)

Neutralização de ligantes: follistatina se liga a activinas com alta afinidade, reduzindo sua disponibilidade para receptores (ActRII/ALK) e diminuindo a sinalização SMAD2/3.
Relação com miostatina: em alguns modelos, a follistatina pode reduzir atividade funcional da miostatina (GDF‑8), modulando a restrição fisiológica de hipertrofia muscular.
Efeito sistêmico: activina participa de múltiplos sistemas (hematopoiese, inflamação, reprodução, fibrose). Alterações podem produzir efeitos desejados e indesejados, dependentes de dose/tempo/tecido.

Evidência: biologia molecular, animais e terapias avançadas

Modelos pré‑clínicos: modulação de activina/miostatina altera massa muscular e fenótipo metabólico em modelos animais; resultados variam com a forma (isoforma), tecido-alvo e janela de intervenção.
Terapia gênica: abordagens com expressão de follistatina em músculo têm sido investigadas em doenças neuromusculares; o desenho busca efeito local e controle de exposição.
Tradução clínica: extrapolações para uso geral são limitadas; segurança de longo prazo é questão central (sinalização TGF‑β é pleiotrópica).

Para medicina baseada em evidências, considerar apenas ensaios clínicos, bulas e diretrizes aplicáveis ao país/indicação.

Aplicações típicas em pesquisa (sem orientação de uso)

Biologia do músculo: estudos de hipertrofia/atrofia, regeneração, células satélite, sinalização SMAD e cross‑talk com IGF‑1/AKT.
Endocrinologia reprodutiva: modulação de activina/FSH e funções gonadais (efeitos dependentes de tecido e contexto).
Fibrose e inflamação: exploração de redes TGF‑β em fígado, rim, pulmão e músculo, incluindo biomarcadores e transcriptômica.
Engenharia de proteínas: comparação de isoformas (p.ex., FST288 vs FST315), afinidade por ligantes e distribuição tecidual.

Riscos, limites e conformidade

Pleiotropia TGF‑β: pathways de activina/miostatina se conectam a reprodução, metabolismo, inflamação e remodelamento tecidual; alterações sistêmicas podem gerar efeitos adversos imprevisíveis.
Interações biológicas: risco teórico de efeitos em tecido conjuntivo, cicatrização, fibrose e crescimento celular — dependente de contexto e exposição.
Antidopagem: estratégias que visem inibição de miostatina/activina e gene/cell doping são monitoradas e proibidas no esporte.
Sem uso clínico geral: não é um medicamento de prescrição rotineira para “performance” e não deve ser interpretado como recomendação terapêutica.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: tipicamente 2–8°C (curto prazo) e ≤ −20°C (longo prazo), protegido de luz/umidade, conforme especificação do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC/SEC‑HPLC), agregados/proteínas relacionadas, teor, endotoxina/biocarga, e rastreabilidade por lote.
Criticidade: por ser proteína/glicoproteína, monitorar agregação, degradação e estabilidade após reconstituição (se aplicável ao formato).

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Revisões sobre follistatin/activin biology (TGF‑β superfamily) e SMAD signaling.
• Revisões e estudos sobre myostatin (GDF‑8) e estratégias de inibição (miostatina/ActRII) em músculo esquelético.
• Literatura de terapia gênica com expressão de follistatina em doenças neuromusculares (avaliar protocolo, desenho e endpoints).
• Lista proibida WADA: myostatin inhibitors e gene/cell doping (conformidade).

Additional information

Função	Inibidor de miostatina (Massa muscular).
Detalhes	Glicoproteína que se liga e inibe a miostatina (proteína que limita o crescimento muscular) permitindo hipertrofia.
Protocolo	100mcg a 300mcg por dia por 10 dias (protocolos variam).
Contra Indicações	Nenhuma específica documentada em pesquisa.
Beneficios	Aumento rápido de massa muscular força e densidade óssea.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	Curta (isoforma 344 tem meia-vida curta no sangue).
Concentração	1mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante (inibidor de miostatina promove crescimento muscular sem ação no SNC).
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã para ação anti-miostatina durante o período anabólico diurno. Potencializa ganhos musculares se combinado com exercício matinal.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥96%, Teor proteico: ≥95%, pH: 5.0-7.0, Água: ≤3%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade miostatina: confirmada, Aspecto: pó liofilizado.
Reações Adversas	Reação no local mialgia artralgia. Poucos dados em humanos.