Ipamorelin

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O mais seletivo dos secretagogos. Estimula GH sem aumentar significativamente Cortisol Prolactina ou Fome.

SKU: IP Category: Ganho de Massa Tags: Eixo GH/IGF-1, GHSR, Pulsos de Gh, Recuperação Muscular, Secretagogo de Gh, Sono (dependente do Modelo)

Descrição

Ipamorelin (NNC 26‑0161)

Peptídeo sintético classificado como growth hormone secretagogue (GHS) — agonista do
receptor de grelina / GHSR. Descrito na literatura como um secretagogo com alta seletividade para liberação de GH,
com baixa/ausente estimulação de ACTH/cortisol em comparação com alguns GHRPs clássicos (dependendo do modelo e desenho do estudo).

Identificação rápida

Sequência: Aib‑His‑D‑2‑Nal‑D‑Phe‑Lys‑NH2

Classe: GHS (agonista GHSR)

Fórmula: C38H49N9O5

Massa molar: ~711,9 g/mol

CAS: 170851‑70‑4

PubChem CID: 9831659

WADA: proibido (GHS)

Perfil científico

Alvo farmacológico: receptor de grelina (GHSR), receptor acoplado à proteína G envolvido na secreção de GH e em sinais de energia/apetite.
Classe: secretagogo de GH (GHS). Diferencia-se de administração de GH exógeno por estimular liberação endógena via hipófise.
Estrutura: pentapeptídeo com aminoácidos não usuais (Aib; 2‑Nal), o que contribui para afinidade/estabilidade no alvo.
Uso em pesquisa: investigado em farmacologia endócrina e em modelos de composição corporal, sono e metabolismo; não é um medicamento aprovado para uso geral.

Mecanismo (alto nível)

Ativação de GHSR na hipófise: estimula secreção pulsátil de GH, com aumento downstream de IGF‑1 (dependente de eixo e contexto fisiológico).
Seletividade endócrina: em estudo clássico, ipamorelina foi descrita como altamente seletiva para GH, com ausência de efeito em ACTH/cortisol mesmo em doses muito acima da ED50 para liberação de GH (no desenho avaliado).
Comparação conceitual: alguns GHRPs (p.ex., GHRP‑6) podem elevar outros eixos (PRL/ACTH) em certas condições; ipamorelina foi desenvolvida para minimizar esses efeitos colaterais hormonais.

Evidência disponível (resumo)

Humana (fase inicial / fisiologia): estudos iniciais descrevem aumento de GH com perfil hormonal relativamente seletivo.
Pré‑clínica: há trabalhos em modelos animais explorando efeitos em tecidos e marcadores de crescimento/remodelação (p.ex., osso), mas isso não estabelece eficácia clínica humana.
Qualidade da evidência: aplicações “otimizadas” (sono, performance, composição corporal) são heterogêneas na literatura e frequentemente extrapoladas em materiais de marketing.

Conformidade, rastreabilidade e riscos

Antidoping (WADA): ipamorelina é listada entre growth hormone secretagogues (GHS) e seus miméticos.
Controle de qualidade: para pesquisa, exigir COA do lote (HPLC para pureza + LC‑MS para identidade) e rastreabilidade do fabricante.
Segurança: modulação do eixo GH/IGF‑1 pode impactar glicemia, retenção hídrica/edema e outros parâmetros; avaliação profissional é necessária em qualquer contexto clínico.
Status regulatório: geralmente comercializado como “research chemical”; não há bula/posologia oficial para uso terapêutico amplo.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Raun et al., 1998 (PubMed) — seletividade para GH e ausência de ACTH/cortisol no desenho estudado
• PubChem (CID 9831659) — fórmula/massa, CAS e sinônimos (inclui a sequência)
• WADA 2026 Prohibited List — ipamorelin listado como GHS
• ChEMBL (CHEMBL58547) — registro químico e sinônimos

Additional information

Função	Secretagogo de GH seletivo.
Detalhes	O mais seletivo dos secretagogos. Estimula GH sem aumentar significativamente Cortisol Prolactina ou Fome.
Protocolo	100mcg a 300mcg 2 a 3 vezes ao dia (jejum e antes de dormir).
Contra Indicações	Câncer ativo.
Beneficios	Aumento de massa magra perda de gordura melhora do sono anti-aging.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	~2 horas.
Concentração	5mg x1, 10mg x1, 5mg x10, 10mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante (secretagogo de GH seletivo sem ação no SNC).
Cronofarmacologia	Administrar à noite antes de dormir para liberação de GH sem afetar significativamente cortisol ou apetite. Ideal para otimização do sono e recuperação.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 4.0-6.0, Água: ≤2%, MS: 711.9 Da confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade GH seletiva: confirmada, Aspecto: pó branco.
Reações Adversas	Reação no local rubor leve fadiga. Menor aumento de apetite que GHRP-6.