Melatonina é um indolamina endógena produzida principalmente pela glândula pineal, estudada por seu papel na regulação circadiana e como modulador de receptores MT1/MT2, além de efeitos antioxidantes em determinados modelos.
A melatonina atua principalmente em receptores MT1 e MT2 (GPCR), modulando circuitos circadianos e parâmetros fisiológicos dependentes de fase. Em modelos, o efeito é altamente dependente de horário, luz ambiente e cronótipo do sistema experimental.
Além da via receptorial, é estudada por interações com espécies reativas de oxigênio e sistemas antioxidantes, o que pode influenciar marcadores de estresse oxidativo em modelos específicos.
Conteúdo informativo. Uso conforme finalidade de pesquisa e especificação do material.
| Função | Hormônio do sono e antioxidante. |
|---|---|
| Detalhes | Hormônio pineal que regula o ciclo circadiano. Em forma injetável possui biodisponibilidade total e efeito rápido. |
| Protocolo | 1mg a 10mg subcutâneo 30 min antes de dormir. |
| Contra Indicações | Doenças autoimunes (pode estimular imunidade) uso de anticoagulantes. |
| Beneficios | Indução rápida do sono potente ação antioxidante e neuroprotetora. |
| Armazenagem / Reconstituição | Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática (pó) ou solução oleosa. |
| Meia vida | ~20 a 50 minutos. |
| Concentração | 10mg x10 |
| Perfil Estimulante | Sedativo/Relaxante (hormônio do sono reduz alerta). |
| Cronofarmacologia | Administrar 30-60 min antes do horário desejado de dormir para sincronização do ritmo circadiano. Dosagem e timing críticos para eficácia. |
| Certificado de Análise (COA) | Pureza HPLC: ≥99%, Teor: ≥98%, pH: 6.0-8.0, Água: ≤0.5%, MS: 232.1 Da confirmada, Endotoxinas: <5 EU/mg, Resíduos solventes: conforme USP, Aspecto: pó cristalino branco. |
| Reações Adversas | Sonolência cefaleia tontura pesadelos vívidos fadiga diurna. |
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