Retatrutide

SS-31

Retatrutide + Cagrilintida

R$2.681

Concentração

10mg x10

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Combina a potência tripla do Retatrutide com o agonismo de Amilina do Cagrilintide para máxima supressão de apetite.

SKU: RC Category: Emagrecimento Tags: Amilina, Controle de apetite, Esvaziamento Gástrico, Metabolismo Glicêmico, Regulação Energética, Saciedade

Descrição

Blend: Retatrutide 5 mg + Cagrilintide 5 mg

Tri‑agonismo incretínico (GIP/GLP‑1/Glucagon) + análogo de amilina (controle de apetite/saciedade)

Este blend é um conceito de modulação multialvo em obesidade/metabolismo: combina um agonista triplo de receptores hormonais
(retatrutide: GIP/GLP‑1/glucagon) com um análogo de amilina de longa ação (cagrilintide), buscando
mecanismos complementares na regulação do apetite, ingestão alimentar e parâmetros cardiometabólicos.

GLP‑1/GIP/Glucagon

Amilina (saciedade)

Controle de ingestão

Pesquisa / investigacional

Identificação rápida (o que é / nível de evidência)

Retatrutide: investigacional (fase 2/3)

Cagrilintide: amilina LA (estudos clínicos)

Blend: sem ensaio dedicado publicado

Foco: apetite + cardiometabólico

Importante: não há, até o momento, publicação robusta de ensaio clínico avaliando especificamente a coadministração retatrutide + cagrilintide como um regime padrão.
Racional do blend: baseado em mecanismos conhecidos (incretinas + amilina) e em evidências de combinações com amilina (ex.: cagrilintide + semaglutida em estudos clínicos).
Uso: conteúdo voltado a discussão científica e pesquisa; decisões clínicas devem seguir bula/diretrizes e avaliação médica.

Como interagem (visão mecanística)

Retatrutide: agonista triplo (GIP/GLP‑1/glucagon) → reduz ingestão, melhora glicemia e pode aumentar gasto energético via componente glucagon (dependente de contexto).
Cagrilintide: análogo de amilina de longa ação → atua em circuitos centrais de saciedade e pode reduzir ingestão/porções; também pode modular esvaziamento gástrico e respostas pós‑prandiais.
Complementaridade: incretinas (GLP‑1/GIP) + amilina atuam em vias neurais parcialmente distintas (hipotálamo/tronco encefálico), potencialmente somando efeitos de saciedade e controle alimentar.
Hipótese de vantagem: maior redução de apetite e melhor adesão alimentar com exposições menores/mais toleráveis — hipótese que exige validação formal em ensaios.

Evidência clínica (retatrutide — componente)

Em ensaio fase 2 em obesidade, retatrutide apresentou redução de peso substancial em 48 semanas, com eficácia dependente de dose.

Redução média (máx.)

≈ 24.2%

48 semanas (fase 2)

Respostas ≥15%

≈ 60–82%

dependente de dose

Status: medicamento investigacional (não aprovado), em desenvolvimento clínico fase 3 em múltiplas indicações.

Evidência relacionada (cagrilintide e combinações)

Cagrilintide (fase 2): em estudo com adultos com excesso de peso/obesidade, cagrilintide em monoterapia apresentou reduções de peso clinicamente relevantes por volta da semana 26 (ex.: ~9.7% em um braço de dose, conforme publicação).
Prova de conceito de “amilina + GLP‑1”: coadministração cagrilintide + semaglutida (CagriSema) demonstrou maior perda de peso do que componentes isolados em estudos, reforçando o racional de mecanismos complementares.
Importante: esses dados não são de retatrutide + cagrilintide; servem apenas como contexto mecanístico/estratégico para combinações com amilina.

CagriSema (exemplo)

−13.7%

68 semanas (T2D)

Fase 2 (T2D)

≈ −15.6%

32 semanas (CagriSema)

Vantagens hipotéticas vs. incertezas

Vantagens potenciais (hipóteses)

Maior supressão de apetite e melhora do controle de ingestão por mecanismos não redundantes (incretinas + amilina).
Possível melhor controle de picos pós‑prandiais e preferência alimentar (observado em algumas terapias de incretina/amilina).

Incertezas e limites (críticos)

Ausência de ensaio clínico dedicado publicado para este blend → não há estimativa confiável de efeito/segurança da combinação específica.
Maior risco de eventos GI (náusea/vômito/diarreia), desidratação e intolerância, dependendo de exposição e susceptibilidade.
Interações com antidiabéticos e risco metabólico exigem monitorização clínica — não é um “stack” de uso livre.

Segurança e farmacovigilância (visão clínica)

Eventos GI: náusea, vômito, diarreia/constipação são comuns em terapias incretínicas e análogos de amilina; podem levar a desidratação e distúrbios eletrolíticos.
Vesícula/pâncreas: monitorização é recomendada em terapias de perda de peso com incretinas conforme rotulagem e diretrizes clínicas.
Cardiometabólico: mudanças em FC/PA e interações com antidiabéticos (risco de hipoglicemia quando combinados com insulina/sulfonilureias) requerem avaliação médica.
Regulatório: retatrutide é investigacional; qualquer utilização fora de estudos aprovados pode ser insegura/ilegal dependendo da jurisdição.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: tipicamente 2–8°C (curto prazo) e ≤ −20°C (longo prazo), protegido de luz/umidade, conforme especificação do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor, impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga, e rastreabilidade por lote.
Blend: validar estabilidade de coformulação e compatibilidade do excipiente/veículo no pipeline de P&D.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Jastreboff AM et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. N Engl J Med (2023).
• Davies MJ et al. Cagrilintide–Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med (2025) + REDEFINE trials (2025).
• Revisões sobre amilina/cagrilintide e combinações com GLP‑1; pipeline de terapias multialvo para obesidade (2024–2025).
• Status regulatório: retatrutide descrito como investigacional em comunicação oficial do desenvolvedor (2025).

Additional information

Função	Blend de Perda de Peso (Reta + Cagri).
Detalhes	Combina a potência tripla do Retatrutide com o agonismo de Amilina do Cagrilintide para máxima supressão de apetite.
Protocolo	Cuidado extremo com a dose devido à potência combinada. Iniciar com dose mínima semanal.
Contra Indicações	Problemas cardíacos gastroparesia.
Beneficios	Perda de peso possivelmente mais rápida que qualquer agente isolado.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	Perfis de meia-vida individuais: Retatrutide (~5-6 dias) Cagrilintide (~7 dias).
Concentração	10mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante.
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã no dia fixo semanal para controle glicêmico e peso. Minimiza efeitos GI durante a noite e otimiza supressão do apetite diurno.
Certificado de Análise (COA)	Quantidade total: 10.0±1.0mg (5:5), Outros parâmetros idem.
Reações Adversas	Náusea vômitos diarreia constipação. Efeitos GI podem ser sinérgicos.