Alprostadil é a forma farmacológica da prostaglandina E1 (PGE1), um mediador lipídico associado à vasodilatação e à modulação local do fluxo sanguíneo. Em contexto de pesquisa, aparece em estudos relacionados a microcirculação e fisiologia vascular.
A PGE1 atua principalmente por sinalização em receptores prostanoides, elevando AMPc em células musculares lisas e promovendo relaxamento vascular. Em diferentes modelos, essa via é avaliada por seus efeitos sobre perfusão, resposta endotelial e hemodinâmica local.
Conteúdo informativo. Produto destinado exclusivamente para uso em pesquisa (RUO). Não constitui recomendação médica.
| Função | Vasodilatador para disfunção erétil. |
|---|---|
| Detalhes | Alprostadil é a Prostaglandina E1 (PGE1) que relaxa a musculatura lisa dos vasos sanguíneos e dilata as artérias cavernosas permitindo o fluxo sanguíneo e a ereção. |
| Protocolo | Injeção intracavernosa. Dose inicial típica de 1.25 a 2.5 mcg ajustada conforme resposta. |
| Contra Indicações | Implantes penianos anemia falciforme mieloma múltiplo leucemia. |
| Beneficios | Tratamento eficaz da DE quando inibidores de PDE5 orais falham. |
| Armazenagem / Reconstituição | Refrigerado ou congelado (conforme fabricante). Reconstituição: Geralmente vem com diluente próprio ou usa-se água bacteriostática estéril. |
| Meia vida | 0.5 a 10 minutos (metabolismo local rápido). |
| Concentração | 20mcg x10 |
| Perfil Estimulante | Estimulante periférico (vasodilatador |
| Cronofarmacologia | Administração sob demanda: aplicar 15-30 min antes da atividade sexual. Não há benefício cronofarmacológico específico, mas evitar administração tardia se causar cefaleia/náusea para não comprometer o sono. |
| Certificado de Análise (COA) | Pureza HPLC: ≥99%, Teor ativo: ≥98%, pH: 6.0-8.0, Água: ≤1%, Resíduos solventes: conforme ICH Q3C, Endotoxinas: <5 EU/mg, Esterilidade: estéril, Aspecto: pó ou solução límpida. |
| Reações Adversas | Rubor facial hipotensão taquicardia cefaleia. Em uso urológico: priapismo (raro). |
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