Peptídeo derivado da estrutura do Eritropoietina (EPO), estudado por ativar o Receptor de Reparo Inato (IRR)
(complexo EPOR + CD131) — associado a sinalização de proteção tecidual e modulação inflamatória
sem o efeito clássico de aumento de glóbulos vermelhos.
Em modelos experimentais, o cibinetide (ARA-290) foi desenhado para “ligar” o IRR, um receptor ligado à resposta
de estresse do tecido. A ativação do IRR é descrita em literatura como uma via que pode influenciar citocinas,
sensibilização nociceptiva e marcadores de reparo/recuperação tecidual.
(Resumo educacional. A interpretação depende do modelo e do desenho do estudo.)
Ideal para quem está montando um catálogo informativo ou um protocolo de pesquisa e precisa
entender por que o ARA-209/ARA-290 aparece associado a tópicos como dor neuropática, inflamação
e reparo.
| Função | Derivado de EPO não hematopoiético. |
|---|---|
| Detalhes | Cibinetide (Ara-290) ativa o Receptor de Reparo Inato (IRR) para reduzir inflamação e dor neuropática sem aumentar glóbulos vermelhos. |
| Protocolo | 4mg (4000mcg) diariamente subcutâneo. |
| Contra Indicações | Nenhuma contraindicação grave conhecida. |
| Beneficios | Tratamento de neuropatia de fibras pequenas sarcoidose dor crônica. |
| Armazenagem / Reconstituição | Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática. |
| Meia vida | ~2 minutos (mas desencadeia reparo duradouro). |
| Concentração | 10mg x1, 16mg x1, 16mg x3, 16mg x10 |
| Perfil Estimulante | Não estimulante (agonista do receptor de eritropoietina neuroprotetor e anti-inflamatório sem efeito estimulante). |
| Cronofarmacologia | Administrar à noite (preferencialmente antes de dormir) para otimizar a regeneração neural e redução da neuroinflamação durante o sono de ondas lentas. |
| Certificado de Análise (COA) | Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 3.0-5.0, Água: ≤4%, MS: 3487.8 Da confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Esterilidade: estéril. |
| Reações Adversas | Reação no local leve tontura. Geralmente bem tolerado. |
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