B7-33 é um peptídeo análogo da relaxina, estudado por efeitos antifibróticos e cardioprotetores em modelos pré-clínicos.
Atua seletivamente em receptores RXFP1, modulando sinalização sem efeitos clássicos da relaxina completa.
RUO.
| Função | Análogo da Relaxina antifibrótico. |
|---|---|
| Detalhes | Peptídeo sintético mimético da Relaxina-2 que atua revertendo a fibrose tecidual sem os efeitos colaterais cardiovasculares da relaxina nativa. |
| Protocolo | Pesquisa: 10-50mcg/kg. |
| Contra Indicações | Hipotensão severa (teórico embora B7-33 mitigue isso). |
| Beneficios | Tratamento de insuficiência cardíaca aguda antifibrótico renal e pulmonar. |
| Armazenagem / Reconstituição | Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática. |
| Meia vida | Curta (minutos) mas ativa vias de sinalização longas. |
| Concentração | 2mg x1, 10mg x1, 2mg x3, 10mg x10 |
| Perfil Estimulante | Não estimulante (peptídeo cardioprotetor sem ação no SNC). |
| Cronofarmacologia | Administrar à noite para potencializar os efeitos cardioprotetores durante o período de menor estresse cardiovascular (sono). Pode reduzir pressão arterial noturna. |
| Certificado de Análise (COA) | Pureza HPLC: ≥95%, Teor peptídico: ≥93%, pH: 4.0-6.0, Água: ≤4%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Aspecto: pó branco. |
| Reações Adversas | Reação no local cefaleia leve. Poucos dados clínicos disponíveis. |
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