Cardiogen

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Concentração

20mg x10

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Peptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Arg) que estimula a regeneração de cardiomiócitos e melhora o metabolismo do músculo cardíaco.

SKU: CA Category: Performance Física Tags: Bioenergética, Metabolismo Energético, Metabolismo Lipídico, Modulação do Estresse, Neuroendócrino, Sinalização GPCR

Descrição

Cardiogen (AEDR) — tetrapeptídeo Ala‑Glu‑Asp‑Arg

Cardiogen (também referenciado como AEDR) é um tetrapeptídeo ultracurto investigado como bioregulador com tropismo para
tecido cardiovascular. A literatura disponível descreve efeitos em modelos celulares e animais associados a
proliferação, arquitetura citosquelética, matriz nuclear e sinalização relacionada a apoptose (ex.: p53),
com ênfase em hipóteses de reparo/remodelamento após estresse tecidual.

AEDR (Ala‑Glu‑Asp‑Arg)

Proliferação / reparo

Citosqueleto / matriz nuclear

Evidência predominantemente pré‑clínica

Identificação rápida (o que é e o que NÃO é)

Tipo: ultrapeptídeo (4 aa)

Sigla: AEDR

Foco: pesquisa cardiovascular

Não confundir: “CardioGen” (outros produtos/termos)

Escopo do conhecimento publicado: predominantemente in vitro e modelos animais (mecanismo/célula/tecido).
Hipótese central: modular vias de expressão gênica e síntese proteica relevantes para integridade celular e remodelamento.
Translação clínica: resultados pré‑clínicos não substituem evidência humana controlada.

Mecanismo proposto (bioregulação e expressão gênica)

Ultrapeptídeos (2–7 aa) são descritos em revisões como moduladores de expressão gênica e síntese proteica, com possíveis interações com DNA/nucleossomos e complexos regulatórios.
Para AEDR/Cardiogen, a hipótese envolve suporte estrutural (citosqueleto/matriz nuclear) e modulação de vias de sobrevivência celular sob estresse.
Efeitos em fibroblastos e cardiomiócitos são frequentemente citados como relevantes para reparo vs cicatrização excessiva (fibrose).

Nota: mecanismos são inferidos de modelos experimentais; a relevância clínica depende de validação em estudos humanos.

Evidência quantitativa (in vitro) — proteínas estruturais

Em fibroblastos embrionários murinos cultivados, AEDR foi associado a aumento na expressão de proteínas do citosqueleto e matriz nuclear.

Família proteica	Proteínas	Magnitude reportada
Citosqueleto	Actina, tubulina, vimentina	2–5×
Matriz nuclear	Lamina A, Lamina C	2–3×

Interpretação: reforço estrutural celular pode estar associado a maior capacidade de proliferação e resiliência sob estresse em modelos experimentais.

Miocárdio (cultura organotípica) — proliferação e p53

Em cultura organotípica de tecido miocárdico, cardiogen foi descrito como tendo efeito estimulante importante na proliferação em tecidos de animais jovens e idosos.
No mesmo contexto experimental, foi reportada redução de expressão de p53, interpretada pelos autores como possível inibição de apoptose no tecido miocárdico.
A concentração avaliada no estudo foi extremamente baixa (10⁻¹² M), ressaltando a natureza “bioreguladora” proposta para ultrapeptídeos.

Importante: esses achados são pré‑clínicos e dependem do modelo/condição experimental; extrapolações clínicas requerem cautela.

Apoptose: efeito pode ser contexto‑dependente

Em um modelo tumoral em ratos (sarcoma M‑1), cardiogen foi descrito como aumentando apoptose em células tumorais e inibindo crescimento tumoral de forma dose‑dependente.
Embora esse modelo não seja cardiovascular, ele reforça que a modulação de sobrevivência/apoptose por ultrapeptídeos pode variar conforme o tipo celular e o estado patológico.

Leitura cuidadosa: resultados oncológicos não devem ser usados para inferir efeitos terapêuticos em humanos.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: 2–8°C, protegido de luz/umidade, conforme estabilidade do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor (mg/frasco), impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga e rastreabilidade por lote.
Integridade: avaliar produtos de degradação/oxidação e confirmar sequência AEDR para reduzir risco de adulteração.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Chalisova NI et al. (2009) Adv Gerontol / PubMed: cultura organotípica de miocárdio; cardiogen (10⁻¹² M) com estímulo de proliferação e redução de p53.
• Khavinson VK et al. (2012) Bull Exp Biol Med: AEDR ↑ expressão de actina/tubulina/vimentina (2–5×) e lamina A/C (2–3×) em fibroblastos embrionários murinos.
• Khavinson VK et al. (2021) Molecules / PMC: revisão sobre ultrapeptídeos e regulação de expressão gênica (interação DNA–peptídeo).
• Levdik NV et al. (2009) Bull Exp Biol Med: modelo tumoral (sarcoma M‑1) com aumento de apoptose e inibição dose‑dependente do crescimento tumoral.

Additional information

Função	Bioregulador cardíaco.
Detalhes	Peptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Arg) que estimula a regeneração de cardiomiócitos e melhora o metabolismo do músculo cardíaco.
Protocolo	1mg a 2mg diariamente por 10 dias. Repetir ciclo a cada 6 meses.
Contra Indicações	Nenhuma conhecida.
Beneficios	Melhora a resistência cardíaca recuperação pós-infarto previne fibrose.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	Curta (efeito epigenético).
Concentração	20mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante (peptídeo cardioprotetor sem ação no SNC).
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã para suporte cardiovascular durante o período de maior demanda hemodinâmica diurna.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥96%, Teor peptídico: ≥95%, pH: 4.5-6.5, Água: ≤3%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Aspecto: pó branco.
Reações Adversas	Reação no local cefaleia leve. Poucos dados clínicos disponíveis.