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Cortagen

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Peptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Pro) que regula a função neural e o sistema imunológico.

Descrição



Cortagen (AEDP) — tetrapeptídeo Ala‑Glu‑Asp‑Pro
Cortagen (frequentemente abreviado como AEDP) é um tetrapeptídeo estudado na classe de “peptídeos bioreguladores”
associados a tecido neural. A literatura descreve modulação de programas de expressão gênica e efeitos pré‑clínicos em
regeneração nervosa, com investigações adicionais em parâmetros cardiovasculares e respostas ao estresse tecidual.
AEDP (Ala‑Glu‑Asp‑Pro)
Expressão gênica (pré‑clínico)
Neuroregeneração (modelos animais)
Sem evidência clínica robusta


Identificação rápida (o que é e o que NÃO é)
Tipo: ultrapeptídeo (4 aa)
Sigla: AEDP
Foco: pesquisa em neurobiologia
Não confundir: “cortexina” (extrato peptídico)

  • Escopo da evidência: majoritariamente pré‑clínico (molecular, tecido, modelos animais).
  • Proposta: modular vias de reparo/regeneração e resposta ao estresse via expressão gênica.
  • Translação clínica: dados humanos controlados são limitados; decisões clínicas não devem se basear apenas nesses achados.

Mecanismo proposto (modulação transcriptômica)

  • A classe de peptídeos bioreguladores é descrita como capaz de modular expressão gênica e síntese proteica de forma contexto‑dependente.
  • Para o cortagen, trabalhos experimentais discutem efeitos em genes relacionados a estresse celular, proteção tecidual e remodelamento.
  • Em neurobiologia, a hipótese é de suporte a recuperação funcional após lesão/insulto, mas a força da evidência depende do modelo e desenho experimental.

Dados quantitativos — expressão gênica (microarray)

Em um estudo experimental (coração de camundongos fêmeas CBA, 6 meses), após 5 dias de tratamento, foi realizado screening transcriptômico por microarray.
Métrica Resultado reportado
Transcritos avaliados 15.247
Clones com mudança significativa 234 (1,53%)
Genes conhecidos correspondentes 110
Amplitude (máx. up/down) +5,42 / −2,86
Leitura técnica: alterações de expressão sugerem “alvos biológicos” potenciais, mas não demonstram eficácia clínica.

Regeneração nervosa (modelo animal) — resultados quantitativos

Em um modelo de secção e sutura do nervo ciático em ratos, a administração por 10 dias foi associada a:
Taxa de crescimento
+27%
vs. controle no modelo

Velocidade de condução
+40%
vs. controle no modelo

Nota de qualidade: achados em modelo animal descrevem sinal biológico, mas não definem segurança/eficácia em humanos.

Limitações e precauções científicas

  • Status regulatório: o uso terapêutico depende de aprovação local; a evidência pública é majoritariamente pré‑clínica.
  • Heterogeneidade: resultados variam por espécie, dose, via e modelo de lesão.
  • Interpretação: alterações de expressão gênica não equivalem automaticamente a benefício clínico.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

  • Armazenamento: 2–8°C, protegido de luz/umidade, conforme estabilidade do lote.
  • COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor (mg/frasco), impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga e rastreabilidade por lote.
  • Integridade: confirmação de sequência AEDP e avaliação de degradação (ex.: desaminação/oxidação) quando aplicável.

Aviso importante
Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Turchaninova LN et al. (2000) Bull Exp Biol Med / PubMed: regeneração de nervo ciático com aumento de taxa de crescimento (+27%) e velocidade de condução (+40%).
• Anisimov SV et al. (2004) Neuroendocrinology Letters / PubMed: microarray em coração (15.247 transcritos; 234 clones alterados = 1,53%; 110 genes; máx. +5,42/−2,86).
• Revisões e discussões sobre peptídeos bioreguladores/ultrapeptídeos e modulação de expressão gênica (contexto de pesquisa).

Additional information

Função

Bioregulador cerebral e imune.

Detalhes

Peptídeo sintético (Ala-Glu-Asp-Pro) que regula a função neural e o sistema imunológico.

Protocolo

10mg via oral ou 1-2mg injetável por 10 dias.

Contra Indicações

Nenhuma conhecida.

Beneficios

Melhora a função cognitiva recuperação de nervos modulação do estresse.

Armazenagem / Reconstituição

Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.

Meia vida

Curta (efeito epigenético).

Concentração

20mg x10

Perfil Estimulante

Modulador cognitivo potencial (regula eixo HPA pode afetar energia e estresse com possibilidade de melhoria cognitiva indireta).

Cronofarmacologia

Administrar pela manhã (6h-8h) para modular o eixo HPA em sincronia com o pico fisiológico de cortisol. Nunca à noite.

Certificado de Análise (COA)

Pureza HPLC: ≥97%, Teor peptídico: ≥96%, pH: 5.0-7.0, Água: ≤3%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade HPA: confirmada, Aspecto: pó branco.

Reações Adversas

Cefaleia insônia alterações de humor. Pode afetar eixo HPA.

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