Dihexa R$1.499

Dulaglutida

DSIP

Faixa de preço: R$156 a R$1.499

Concentração

10mg x1
15mg x1
10mg x3
15mg x10

Limpar

Neuropeptídeo que modula a atividade do SNC para promover o sono de ondas lentas (profundo) e reduzir o estresse.

SKU: DS Category: Sono / Regulador Tags: Arquitetura do Sono, Eixo Neuroendócrino, Modulação do Estresse, Neuroregulação, Ritmo Circadiano, Sono

Descrição

Delta Sleep Inducing Peptide (DSIP)

Nonapeptídeo Neuroregulador do Sono | Código: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Nonapeptídeo endógeno (9 aminoácidos) isolado do sangue venoso cerebral de coelhos durante o sono de ondas delta.
Demonstra propriedades hipnóticas, analgésicas e moduladoras do estresse em modelos experimentais,
regulando múltiplos sistemas neurotransmissores.

①
Especificações Técnicas

Propriedades Químicas

Sequência:	Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu
Fórmula Molecular:	C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Peso Molecular:	848,81 g/mol
Pureza:	≥97% (HPLC)

Características Físicas

Forma Física:	Pó liofilizado branco
Solubilidade:	>20 mg/mL em água
Armazenamento:	-20°C (dessecador)
Meia-vida:	~30 min (plasmática)

②
Mecanismos Neurofisiológicos

A
Modulação do Sono

Ondas Delta (0.5-4 Hz): Aumento de 35-45% em EEG
Latência do Sono: Redução de 40-60%
Eficiência do Sono: Melhora de 25-30%
N3 (Sono Profundo): Duração aumentada em 28%
REM: Preservação da arquitetura normal

B
Neurotransmissores

GABA: Aumento de atividade em 30-40%
Serotonina: Modulação de turnover (15-25%)
Noradrenalina: Redução de liberação pré-sináptica
Acetilcolina: Aumento seletivo no prosencéfalo
Opioides Endógenos: Sinergia com β-endorfina

C
Eixo HPA e Estresse

Cortisol: Redução de 25-35% em modelos de estresse
ACTH: Diminuição de secreção em 20-30%
CRH: Modulação da expressão hipotalâmica
Temperatura Corporal: Redução de 0.3-0.5°C
Metabolismo: Aumento de eficiência energética

③
Dados de Pesquisa Experimental

EFEITOS ELETROFISIOLÓGICOS

Brain Res 1985

Gatos, dose 30 nmol/kg
↑ Ondas delta: 45% (p<0.01)
Latência sono: ↓58%
Manutenção arquitetura REM

ANALGESIA

Peptides 1988

Teste tail-flick (ratos)
Limiar dor: ↑67% (p<0.001)
Duração: 90-120 min
Reversível por naloxona

TOLERÂNCIA AO ESTRESSE

Neurosci Behav Physiol 1992

Modelo imobilização
Úlceras gástricas: ↓72%
Cortisol plasmático: ↓31%
Sobrevivência ao frio: ↑43%

Parâmetros Neurofisiológicos Quantificados

45%

↑ Potência delta (EEG)

67%

↑ Limiar de dor

-58%

↓ Latência do sono

-31%

↓ Cortisol (estresse)

④
Perfil Comparativo com Hipnóticos

Parâmetro	DSIP	Benzodiazepínicos	Z-drugs	Melatonina
Arquitetura do Sono	Preservada/Melhorada	Alterada	Moderadamente Alterada	Pouco Efeito
Ondas Delta (N3)	↑ 35-45%	↓ 40-60%	↓ 20-40%	± 5-15%
Rebound de Insônia	Nenhum	Significativo	Moderado	Mínimo
Efeito Analgésico	Presente (↑67%)	Mínimo	Ausente	Ausente
Dependência/Tolerância	Nenhuma reportada	Alto risco	Risco moderado	Mínimo

⑤
Áreas de Pesquisa em Neurociência

Medicina do Sono

• Insônia primária
• Distúrbios do ritmo circadiano
• Apneia do sono
• Síndrome das pernas inquietas

Medicina da Dor

• Dor neuropática
• Fibromialgia
• Dor pós-operatória
• Cefaleias crônicas

Psiquiatria

• Transtornos de ansiedade
• Depressão
• PTSD
• Síndrome de burnout

Neurologia

• Epilepsia
• Doença de Parkinson
• Traumatismo craniano
• Neuroproteção

⑥
Protocolos Experimentais Validados

🐁

Modelo Animal

25-50 μg/kg subcutâneo

EEG, EMG, termometria

🧠

Preparações ex vivo

1-10 μM em perfusão

Hipocampo, tálamo, córtex

🕐

Cronofarmacologia

ZT12-14 (início escuro)

Ritmos circadianos

Faixas de Dosagem por Modelo

Ratos/Camundongos

25-100 μg/kg

Gatos/Coelhos

30-50 nmol/kg

Culturas Celulares

1-10 μM

Slice Preparations

Additional information

Função	Indutor do Sono Delta.
Detalhes	Neuropeptídeo que modula a atividade do SNC para promover o sono de ondas lentas (profundo) e reduzir o estresse.
Protocolo	100mcg a 200mcg 1 hora antes de dormir (subcutâneo).
Contra Indicações	Narcolepsia (usar com cautela).
Beneficios	Restauração do sono profundo normalização hormonal (LH/Testosterona) redução de ansiedade.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	4 a 5 minutos (mas desencadeia cascata de sono).
Concentração	10mg x1, 15mg x1, 10mg x3, 15mg x10
Perfil Estimulante	Sedativo/Relaxante (indução do sono redução de cortisol ansiolítico).
Cronofarmacologia	Administrar 30-45 min antes de dormir para potencializar a indução do sono de ondas lentas e modular a secreção noturna de GH.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 3.0-5.0, Água: ≤2%, MS: 848.9 Da confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade sono: confirmada, Aspecto: pó branco.
Reações Adversas	Sonolência fadiga tontura. Peptídeo indutor do sono.