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Mazdutide

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Mazdutide (OXM3) ativa receptores de GLP-1 (saciedade) e Glucagon (gasto energético) promovendo perda de peso superior à Semaglutida.

Descrição

Mazdutide

Mazdutide é uma molécula de pesquisa investigada em modelos metabólicos; descrições de alvo receptor podem variar por fonte (ex.: agonismo de GLP-1R e/ou coagonismo em outras vias), portanto recomenda-se alinhar a ficha ao racional do estudo e à caracterização do lote.

Destaques

  • Investigada em pesquisa metabólica e regulação energética.
  • Aplicação típica: modelos pré-clínicos de glicemia, apetite e peso (dependente do desenho).
  • A precisão depende da caracterização de alvo e seletividade do lote/fornecedor.

Mecanismo de ação

Em modelos experimentais, agonistas incretínicos/coagonistas modulam sinalização por GPCR em tecidos-alvo, influenciando secreção de insulina dependente de glicose, glucagon e sinais centrais de saciedade. Para mazdutide, a interpretação depende de qual(is) receptor(es) estão sendo agonizados no estudo e da potência/seletividade do composto.

Para reprodutibilidade, documentar receptor-alvo, método de caracterização e COA do lote.

Áreas citadas em estudos

  • Pesquisa metabólica (glicemia, insulina, saciedade)
  • Farmacologia de incretinas/coagonistas (dependente da caracterização)
  • Modelos pré-clínicos de homeostase energética

Boas práticas & limitações

  • Evitar recomendações clínicas; RUO.
  • Resultados variam por modelo dietético e endpoints.
  • Registrar caracterização do lote (COA) e alvo receptor para consistência.

Produto destinado exclusivamente para uso em pesquisa (RUO).

Additional information

Função

Agonista duplo GLP-1/Glucagon potente.

Detalhes

Mazdutide (OXM3) ativa receptores de GLP-1 (saciedade) e Glucagon (gasto energético) promovendo perda de peso superior à Semaglutida.

Protocolo

Dose semanal titulada iniciando em baixas concentrações (ex: 1mg a 9mg em estudos).

Contra Indicações

Arritmias cardíacas hipertensão não controlada.

Beneficios

Perda de peso massiva queima de gordura hepática aumento do metabolismo basal.

Armazenagem / Reconstituição

Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.

Meia vida

~1 semana (longa duração).

Concentração

5mg x10, 10mg x10

Perfil Estimulante

Não estimulante (agonista dual GLP-1/glucagon sem ação no SNC).

Cronofarmacologia

Administrar pela manhã para supressão do apetite diurno e controle glicêmico. Minimiza desconfortos GI noturnos.

Certificado de Análise (COA)

Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 5.0-7.0, Água: ≤2%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade GLP-1/glucagon: confirmada, Aspecto: pó liofilizado.

Reações Adversas

Náusea vômito diarreia constipação dor abdominal (agonista dual GLP-1/glucagon).

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