Mazdutide é uma molécula de pesquisa investigada em modelos metabólicos; descrições de alvo receptor podem variar por fonte (ex.: agonismo de GLP-1R e/ou coagonismo em outras vias), portanto recomenda-se alinhar a ficha ao racional do estudo e à caracterização do lote.
Em modelos experimentais, agonistas incretínicos/coagonistas modulam sinalização por GPCR em tecidos-alvo, influenciando secreção de insulina dependente de glicose, glucagon e sinais centrais de saciedade. Para mazdutide, a interpretação depende de qual(is) receptor(es) estão sendo agonizados no estudo e da potência/seletividade do composto.
Para reprodutibilidade, documentar receptor-alvo, método de caracterização e COA do lote.
Produto destinado exclusivamente para uso em pesquisa (RUO).
| Função | Agonista duplo GLP-1/Glucagon potente. |
|---|---|
| Detalhes | Mazdutide (OXM3) ativa receptores de GLP-1 (saciedade) e Glucagon (gasto energético) promovendo perda de peso superior à Semaglutida. |
| Protocolo | Dose semanal titulada iniciando em baixas concentrações (ex: 1mg a 9mg em estudos). |
| Contra Indicações | Arritmias cardíacas hipertensão não controlada. |
| Beneficios | Perda de peso massiva queima de gordura hepática aumento do metabolismo basal. |
| Armazenagem / Reconstituição | Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática. |
| Meia vida | ~1 semana (longa duração). |
| Concentração | 5mg x10, 10mg x10 |
| Perfil Estimulante | Não estimulante (agonista dual GLP-1/glucagon sem ação no SNC). |
| Cronofarmacologia | Administrar pela manhã para supressão do apetite diurno e controle glicêmico. Minimiza desconfortos GI noturnos. |
| Certificado de Análise (COA) | Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 5.0-7.0, Água: ≤2%, MS: massa confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade GLP-1/glucagon: confirmada, Aspecto: pó liofilizado. |
| Reações Adversas | Náusea vômito diarreia constipação dor abdominal (agonista dual GLP-1/glucagon). |
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