MT-1

R$701

Concentração

10mg x10

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Análogo sintético do hormônio estimulante de alfa-melanócitos (α-MSH). Estimula a produção de melanina sem atravessar a barreira hematoencefálica tanto quanto o MT-2.

SKU: MT1 Category: Saúde Capilar e Pele Tags: Fotoproteção (modelos), MC1R, Melanócitos, Melanogênese, Pigmentação, Resposta A Uv

Descrição

Melanotan I (MT-1 / Afamelanotide – contexto de pesquisa)

MT-1 é um peptídeo relacionado à família das melanocortinas e é estudado em pesquisas por sua interação com receptores melanocortínicos (especialmente MC1R) envolvidos em pigmentação e fotoproteção em modelos experimentais.

Destaques

Peptídeo melanocortínico investigado por ativação de receptores MC (com ênfase em MC1R).
Comumente estudado em modelos de pigmentação cutânea e resposta a UV.
Relevante para pesquisas de biologia de melanócitos e vias relacionadas à melanina.

Mecanismo de ação

Em modelos experimentais, agonistas melanocortínicos podem ativar MC1R em melanócitos, elevando AMPc e modulando vias de melanogênese, influenciando produção de melanina e respostas celulares associadas à exposição UV.

A seletividade por subtipos de receptor (MC1R vs outros MCs) e a farmacodinâmica variam entre análogos e condições do estudo.

Áreas citadas em estudos

Pesquisa de melanogênese e biologia de melanócitos
Modelos de fotoproteção/resposta a UV (experimentais)
Estudos de receptores melanocortínicos (MC1R/MCx)

Boas práticas & limitações

Evitar alegações estéticas/terapêuticas; manter linguagem de pesquisa.
Respostas diferem por espécie, fenótipo e condições de UV/modelo.
RUO: não destinado ao uso humano.

Uso exclusivo em pesquisa (RUO). Texto informativo para catálogo.

Additional information

Função	Bronzeamento sem efeito sexual forte.
Detalhes	Análogo sintético do hormônio estimulante de alfa-melanócitos (α-MSH). Estimula a produção de melanina sem atravessar a barreira hematoencefálica tanto quanto o MT-2.
Protocolo	0.5mg a 1mg por dia até atingir o tom desejado depois manutenção.
Contra Indicações	Melanoma ou histórico de câncer de pele hipertensão não controlada.
Beneficios	Bronzeamento da pele sem exposição excessiva ao sol fotoproteção.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	~1 hora.
Concentração	10mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante (análogo de α-MSH pigmentação sem ação no SNC).
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã para estimulação da melanogênese durante o período de menor exposição solar (para preparação da pele). Evitar à noite devido à possível ativação.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 4.0-6.0, Água: ≤2%, MS: 1645.9 Da confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade melanocortina: confirmada, Aspecto: pó branco.
Reações Adversas	Náusea rubor facial fadiga aumento da pigmentação.