MT-2 (Melanotan 2)

Faixa de preço: R$426 a R$701

Concentração

5mg x10
10mg x10

Limpar

Análogo potente do α-MSH que cruza a barreira hematoencefálica estimulando melanogênese e excitação sexual central.

SKU: ML Category: Saúde Capilar e Pele Tags: Arousal (dependente do Modelo), MC1R, Melanogênese, Pigmentação, Resposta A Uv, Sistema Melanocortina

Descrição

MT‑2 (Melanotan II) — agonista melanocortinérgico não seletivo

Melanotan II (MT‑II) é um análogo peptídico cíclico de α‑MSH (hormônio estimulador de melanócitos), com atividade agonista em múltiplos
receptores melanocortínicos (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R). Na literatura, foi estudado principalmente por efeitos em pigmentação,
além de ações centrais relacionadas a apetite e resposta sexual.

MC1R / melanogênese

MC4R / SNC

Evidência humana limitada

Não aprovado (alto cuidado)

Identificação rápida (alvos, evidência, risco)

Classe: análogo de α‑MSH

Receptores: MC1R/MC3R/MC4R/MC5R

Efeito periférico: ↑ eumelanina (MC1R)

Efeito central: vias MC3/MC4 (apetite/sexual)

Status: sem aprovação terapêutica

ED (crossover, n=10): ereções clínicas em 8/10 participantes após MT‑II (monitoramento RigiScan).
Risco relevante: náusea, rubor, efeitos neurovegetativos; relatos de priapismo em uso não supervisionado.
Qualidade: produtos de mercado paralelo podem variar em teor/pureza; há métodos publicados para identificação e caracterização por LC‑UV‑MS/MS.

Mecanismo de ação (melanocortinas)

MC1R (pele): ativação em melanócitos ↑ cAMP → ↑ tirosinase e melanogênese, favorecendo eumelanina.
MC3R/MC4R (SNC): modulação hipotalâmica ligada a saciedade/apetite e componentes de excitação sexual.
Não seletivo: ação em múltiplos subtipos aumenta a probabilidade de efeitos sistêmicos não desejados.

Nota: a via melanocortínica é farmacologicamente complexa; agonismo MC4R, por exemplo, é associado a efeitos cardiovasculares e neurovegetativos em alguns contextos.

Evidência humana — resultados quantitativos (selecionados)

Dados humanos controlados para MT‑II são limitados e focados em endpoints específicos. Em estudos com disfunção erétil, foram reportados:

Estudo	Resultado	Observações
Crossover duplo-cego (n=10)	Ereções clínicas em 8/10 participantes	Monitoramento RigiScan; ação central melanocortínica
Comparação vs placebo	Tip rigidity 80–100%: 38 min vs 3 min	Revisões citam latência mais longa e tolerabilidade limitada
Efeitos adversos (dose estudada)	~13% relataram náusea grave	Latência reportada ~113 min em síntese (impacta utilidade clínica)

Interpretação: efeitos agudos existem em endpoints específicos; isso não estabelece segurança/eficácia para usos amplos (ex.: “tanning”), especialmente fora de ensaios.

Segurança — riscos e eventos reportados

Efeitos adversos frequentemente citados:

Náusea, rubor facial, bocejos, sonolência e alterações de apetite.
Efeitos centrais (SNC) decorrentes de ligação a receptores cerebrais (MC3/MC4).
Potenciais efeitos cardiovasculares (ex.: alterações pressóricas em modelos e relatos clínicos).

Eventos raros/graves descritos em literatura e alertas:

Priapismo (relato de caso com necessidade de manejo urológico).
Escurecimento rápido de nevos/moles e preocupação com risco dermatológico — autoridades sanitárias alertam para riscos e falta de controle de qualidade.

Nota crítica: “produtos de internet” frequentemente não são padronizados; variação de teor/impurezas pode amplificar risco e inviabilizar extrapolações de estudos.

Conformidade, regulação e qualidade (COA)

Regulação: autoridades (ex.: TGA/Austrália) alertam contra “tanning products” contendo melanotan por riscos de saúde e ausência de controle.
FDA (EUA): documentos públicos descrevem preocupação com marketing de Melanotan II como “novo fármaco” sem aprovação (histórico de ações regulatórias).
Esporte: a Lista Proibida WADA (2026) proíbe substâncias não aprovadas (S0) e diversas classes hormonais/peptídicas; MT‑II, por ser não aprovado, pode ser enquadrado por regra de “non‑approved substances”.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor (mg/frasco), impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga e rastreabilidade por lote. Há métodos validados para caracterização de amostras de MT‑II.

Boas práticas: em ambiente de pesquisa, priorize documentação de cadeia de custódia, armazenamento e controle de lotes (COA + retenção de amostra).

Notas de uso (contexto científico)

Indicações investigadas: pigmentação (via MC1R) e endpoints sexuais (via MC4R/SNC) foram estudados em protocolos clínicos controlados, porém com limitações de tolerabilidade.
Relação com bremelanotida: compostos melanocortínicos de “2ª geração” (ex.: bremelanotida/PT‑141) foram desenvolvidos para otimizar perfil farmacodinâmico e tolerabilidade.
Sem “protocolo” aqui: não fornecemos esquemas de administração; em pesquisa, a literatura deve ser interpretada com cautela e sob governança ética e regulatória.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Vemulapalli R. et al. (2001, PMC): ativação melanocortínica e efeitos hemodinâmicos/ereção em modelo experimental.
• Revisões sobre ED e melanocortinas (2020–2021, PMC/PDF): tip rigidity 38 min vs 3 min (placebo), náusea grave ~13%, latência ~113 min (síntese).
• ScienceDirect Topics: estudo crossover duplo-cego (n=10), ereções em 8/10 após MT‑II.
• Mallory CW. et al. (2021, OUP): relato de priapismo associado a uso de Melanotan II (“tanning injection”).
• TGA (Austrália, 2025): alerta de risco sobre produtos contendo melanotan; uso sem controle pode causar danos à saúde.
• WADA Prohibited List 2026: proibição de substâncias não aprovadas (S0) e classes relacionadas.
• Wiley Drug Testing & Analysis (2014): identificação/caracterização de amostras de Melanotan II por LC‑UV‑MS/MS.

Additional information

Função	Bronzeamento e Libido (Barbie Drug).
Detalhes	Análogo potente do α-MSH que cruza a barreira hematoencefálica estimulando melanogênese e excitação sexual central.
Protocolo	250mcg a 500mcg por dia (iniciar com dose baixa para evitar náusea).
Contra Indicações	Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer excipiente
Beneficios	Bronzeamento rápido supressão de apetite aumento forte da libido (homens e mulheres).
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	~33 horas (efeito prolongado).
Concentração	5mg x10, 10mg x10
Perfil Estimulante	Pode ter efeito estimulante periférico (ativador de MC1R e MC4R pode causar rubor ereção e leve aumento de energia em alguns).
Cronofarmacologia	Administrar à noite para minimizar náuseas e rubor. A melanogênese ocorre progressivamente, independente do horário, mas efeitos colaterais são menores noturnos.
Certificado de Análise (COA)	Pureza HPLC: ≥98%, Teor peptídico: ≥97%, pH: 4.0-6.0, Água: ≤2%, MS: 1645.9 Da confirmada, Endotoxinas: <10 EU/mg, Atividade MC1R/MC4R: confirmada, Aspecto: pó branco.
Reações Adversas	Náusea rubor facial fadiga aumento da libido ereções espontâneas hipertensão.