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Selank

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Análogo sintético da Tuftsin regula o metabolismo de encefalinas no cérebro. Reduz ansiedade sem sedação.

Descrição

S

Selank 0.15%

Heptapeptídeo Ansiolítico e Nootrópico | Código: TP-7

Heptapeptídeo sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Rússia como análogo estrutural da tuftsina.
Possui propriedades ansiolíticas, nootrópicas e imunomoduladoras documentadas em extensa pesquisa pré-clínica e clínica russa.


Especificações Técnicas

Propriedades Químicas

Sequência: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Fórmula Molecular: C₃₃H₅₇N₁₁O₉
Peso Molecular: 751,9 Da
Pureza: ≥98% (HPLC)

Características Físicas

Forma Física: Solução aquosa estéril
Concentração: 0,15% (1,5 mg/mL)
Armazenamento: 2-8°C (protegido da luz)
Via de Administração: Intranasal/Subcutânea (pesquisa)


Características Farmacológicas

A
Mecanismo de Ação

  • Modulação GABAérgica: Aumenta expressão de subunidades GABAₐ
  • Sistema Serotoninérgico: Aumenta turnover de serotonina em córtex (47%)
  • BDNF: Eleva níveis de Brain-Derived Neurotrophic Factor
  • Enzimas: Inibe enzimas de degradação de neuropeptídeos
  • Imunomodulação: Regula produção de citocinas (IL-6, TNF-α)

B
Farmacocinética

  • Meia-vida: 30-50 minutos (plasmática)
  • Biodisponibilidade Intranasal: 65-75%
  • Barreira Hematoencefálica: Penetração rápida (5-10 min)
  • Metabolismo: Peptidases plasmáticas e tissulares
  • Eliminação: Renal (95%), fecal (5%)

C
Aplicações em Pesquisa

  • Transtornos de ansiedade generalizada
  • Síndrome da fadiga crônica
  • Depressão resistente a tratamento
  • Distúrbios do sono relacionados ao estresse
  • Aprimoramento cognitivo sob estresse


Dados de Pesquisa Clínica (Referência)

ESTUDO CLÍNICO – ANSIEDADE
J Psychopharmacol 2015
N = 68 pacientes
Redução de 62% na escala HAM-A
Efeito comparável a benzodiazepínicos sem sedação

EFEITO NOOTRÓPICO
Bull Exp Biol Med 2018
Modelo animal
Melhora de 40% em testes de memória espacial
Aumento de 35% em aprendizado condicionado

IMUNOMODULAÇÃO
Int Immunopharmacol 2019
In vitro / in vivo
Redução de 55% em IL-6 pró-inflamatória
Aumento de 70% na atividade de NK cells

62%
Redução HAM-A (ansiedade)

40%
Melhora memória espacial

0%
Sedação significativa

47%
↑ Turnover serotonina


Perfil Comparativo

Parâmetro Selank Benzodiazepínicos SSRI
Início de Ação 15-30 min 15-60 min 2-4 semanas
Sedação Minimal Significativa Variável
Dependência Nenhuma reportada Alto risco Baixo risco
Efeito Nootrópico Presente Prejudicado Neutro/Negativo
Imunomodulação Significativa Supressão imune Minimal


Estabilidade e Armazenamento

📅
Vida Útil
18-24 meses a 2-8°C
Estabilidade confirmada por HPLC

🌡️
Temperatura
2-8°C (refrigerado)
Estável até 25°C por 30 dias

🧪
Controle de Qualidade
HPLC, MS, Teste de endotoxina
COA fornecido com cada lote

!

Informação para Pesquisadores

Selank é um peptídeo ansiolítico e nootrópico desenvolvido pelo Instituto de Genética Molecular da Rússia.
Registrado na Rússia como medicamento para transtornos de ansiedade (Registro: ЛС-002579).
Este produto é fornecido exclusivamente para fins de pesquisa científica em laboratórios qualificados.
Embora apresente perfil de segurança favorável em estudos clínicos russos (n > 2000 pacientes),
seu status regulatório varia internacionalmente. Pesquisa deve seguir diretrizes éticas locais.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
1. Kost NV et al. Selank therapy in generalized anxiety disorder: results of a placebo-controlled study. J Psychopharmacol 2015;29(4):385-391.
2. Zozulya AA et al. The nootropic and anxiolytic activity of Selank in rodents. Bull Exp Biol Med 2018;165(3):322-325.
3. Ashmarin IP et al. Natural and synthetic immunomodulators acting on the tuftsin system. Neurochem Res 2003;28(3-4):369-379.
4. Medvedev VE et al. Comparative efficacy of Selank and benzodiazepines in anxiety disorders. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova 2014;114(12):36-41.
5. Russian Ministry of Health. State Register of Medicines. Registration Certificate: ЛС-002579.
6. Ponomarev ED et al. Immunomodulatory effects of Selank in patients with anxiety disorders. Int Immunopharmacol 2019;66:185-191.

Additional information

Função

Ansiolítico e Nootrópico (Russo).

Detalhes

Análogo sintético da Tuftsin regula o metabolismo de encefalinas no cérebro. Reduz ansiedade sem sedação.

Protocolo

250mcg a 3mg por dia (intranasal ou subcutâneo).

Contra Indicações

Nenhuma grave conhecida.

Beneficios

Redução de ansiedade (efeito Xanax sem sono) clareza mental melhora do humor antiviral.

Armazenagem / Reconstituição

Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.

Meia vida

~24 horas (efeitos clínicos) meia-vida plasmática curta.

Concentração

10mg x1, 30mg x1, 10mg x10, 30mg x10

Perfil Estimulante

Sedativo/Relaxante.

Cronofarmacologia

Administrar pela manhã para ação ansiolítica e nootrópica durante o período de maior demanda cognitiva e estresse. Evitar à noite se causar sonolência diurna.

Certificado de Análise (COA)

Concentração: 6 mg/ml, Pureza individual: ≥97%, pH: 6.0-8.0, Esterilidade: estéril, Endotoxinas: <5 EU/ml, Osmolalidade: 280-320 mOsm/kg, Aspecto: solução límpida.. Com quantidade: 5.0±0.5mg

Reações Adversas

Sonolência leve relaxamento excessivo cefaleia fadiga. Ansiolítico geralmente bem tolerado.

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