Tesamorelin + Ipamorelin

Faixa de preço: R$1.411 a R$3.919

Concentração

15mg x3
15mg x10

Limpar

Combinação de Tesamorelin (foco em gordura visceral) e Ipamorelin (pulso de GH suave). Sinergia para queima de gordura sem fome.

SKU: TI Category: Emagrecimento Tags: Blend, Controle de apetite, Emagrecimento, Lipólise, Metabolismo, Queima de gordura

Descrição

Blend TESA‑IPA — Tesamorelin + Ipamorelin (eixo GH/IGF‑1)

Combinação conceitual de secretagogos: análogo de GHRH (tesamorelina) + agonista GHSR (ipamorelina)

O blend TESA‑IPA é apresentado como estratégia de modulação do pulsatilismo do hormônio do crescimento (GH) por
vias fisiologicamente distintas: tesamorelina (agonismo do receptor de GHRH) e ipamorelina
(agonismo do receptor de grelina/GHSR‑1a). Em termos farmacodinâmicos, a proposta é somar estímulos upstream que convergem na
liberação de GH, com potencial impacto em IGF‑1 e parâmetros metabólicos — hipótese que deve ser interpretada com cautela fora de estudos.

GHRH (Tesamorelin)

GHSR (Ipamorelin)

GH / IGF‑1

Uso investigacional

Identificação rápida (mecanismo e nível de evidência)

Tesamorelin: GHRH análogo

Ipamorelin: GHS (grelina‑mimético)

Blend: sem ensaio robusto dedicado

Endpoints: GH/IGF‑1, composição corporal

Tesamorelina tem uso regulado em contextos específicos em alguns países; ipamorelina é amplamente tratada como investigacional.
TESA‑IPA deve ser visto como conceito de coadministração de secretagogos; eficácia/segurança da combinação depende de validação clínica.
Não inclui protocolos/doses neste material.

Interação e complementaridade (fisiologia do eixo)

GHRH (tesamorelina): estimula somatotrófos hipofisários via receptor de GHRH → promove secreção pulsátil de GH.
GHSR (ipamorelina): ativa receptor de grelina (GHSR‑1a) → aumenta liberação de GH por via distinta, com menor estímulo de cortisol/prolactina em alguns estudos comparativos de secretagogos.
Hipótese de sinergia: coestimulação pode aumentar amplitude/frequência de pulsos de GH (dependendo de feedback, sono, nutrição e estado endócrino).
Limite fisiológico: feedback por IGF‑1/somatostatina pode “teto” a resposta; nem todo aumento de estímulo gera aumento proporcional.

Evidência clínica (por componente)

Tesamorelina: estudada em contextos específicos (ex.: lipodistrofia associada ao HIV e gordura visceral), com efeitos em IGF‑1 e composição corporal reportados em ensaios.
Ipamorelina: secretagogo investigacional; a maior parte da literatura é mecanística/estudos pequenos em GH.
Blend (TESA‑IPA): a combinação não tem, em geral, um corpo de evidência robusto e padronizado equivalente ao de fármacos aprovados; dados são frequentemente extrapolações do mecanismo.

Para público clínico: o ponto crítico é diferenciar efeito em GH/IGF‑1 de desfechos “duros” (eventos, segurança de longo prazo, neoplasia, metabolismo glicêmico).

Vantagens hipotéticas e limites (prática baseada em evidência)

Vantagens (hipóteses)

Estímulo mais “fisiológico” do eixo GH do que GH exógeno, em teoria preservando parte do feedback.
Combinar dois secretagogos pode otimizar resposta em indivíduos com resposta submáxima a um único estímulo (hipótese dependente de contexto).

Pontos críticos

IGF‑1 elevado: requer monitorização clínica; valores persistentemente altos podem estar associados a riscos/efeitos adversos (dependente do cenário).
Metabolismo glicêmico: alterações de sensibilidade à insulina podem ocorrer no eixo GH/IGF‑1; precisa de avaliação individual.
Oncologia: GH/IGF‑1 têm relação com crescimento celular; histórico de neoplasia é um tema de avaliação rigorosa.

Segurança (visão clínica de alto nível)

Efeitos associados ao eixo GH: edema, parestesias, artralgias, retenção hídrica, alterações glicêmicas — dependem de exposição e susceptibilidade.
Interações: com antidiabéticos, terapia androgênica/estrogênica e outras intervenções hormonais; exige acompanhamento médico.
Contraindicações típicas (contexto GH/IGF‑1): neoplasia ativa, condições intracranianas específicas e outras — variam conforme diretrizes/rotulagem local.
Regulatório: mistura/manipulação e uso fora de indicação podem ser proibidos/arriscados dependendo da jurisdição.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: tipicamente 2–8°C (curto prazo) e ≤ −20°C (longo prazo), protegido de luz/umidade, conforme especificação do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor por componente, impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga e rastreabilidade por lote.
Blend: documentar estabilidade e compatibilidade de coformulação; confirmar integridade de ambos os peptídeos após transporte.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Revisões sobre fisiologia do eixo GHRH/somatostatina/grelina e regulação do GH/IGF‑1 (endocrinologia básica).
• Estudos clínicos de tesamorelina em contextos específicos (p.ex., gordura visceral associada ao HIV) — endpoints de IGF‑1 e composição corporal.
• Literatura de secretagogos do GH (incl. ipamorelin) em estudos pequenos/mecanísticos — foco em perfil farmacodinâmico e secreção de GH.
• Diretrizes clínicas e rotulagens locais para riscos e monitorização do eixo GH/IGF‑1.

Additional information

Função	Blend de Perda de Gordura.
Detalhes	Combinação de Tesamorelin (foco em gordura visceral) e Ipamorelin (pulso de GH suave). Sinergia para queima de gordura sem fome.
Protocolo	Dose noturna diária (ex: 1mg/100mcg).
Contra Indicações	Câncer ativo.
Beneficios	Redução de gordura abdominal teimosa melhoria do sono aumento de massa magra.
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática.
Meia vida	~30 min (Tesamorelin) / ~2h (Ipamorelin).
Concentração	15mg x3, 15mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante.
Cronofarmacologia	Administrar à noite antes de dormir para ação sinérgica na liberação de GH, otimizando recuperação e composição corporal durante o sono.
Certificado de Análise (COA)	Quantidade total: 15.0±1.5mg (10:5), Outros parâmetros idem.
Reações Adversas	Reação no local rubor fadiga aumento de apetite. Combinação de secretagogos de GH.