VIP

Faixa de preço: R$1.389 a R$2.365

Concentração

5mg x10
10mg x10

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Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) regula inflamação imunidade e fluxo sanguíneo (pulmonar/intestinal).

SKU: VP Category: Anti-inflamatório Tags: Anti-inflamatório, Blend, Dor, Inflamação, recuperacao, Reparo tecidual

Descrição

VIP — Vasoactive Intestinal Peptide (peptídeo vasoativo intestinal)

Neuropeptídeo endógeno com receptores VPAC1 e VPAC2 (classe B GPCR), com efeitos vasodilatadores, secretórios e imunomoduladores

O VIP é um peptídeo amplamente distribuído no sistema nervoso periférico e central e em tecidos como pulmão e trato gastrointestinal.
Atua principalmente em VPAC1 e VPAC2, compartilhados com PACAP (enquanto PACAP possui alta afinidade adicional por PAC1).
Do ponto de vista translacional, derivados sintéticos do VIP (ex.: aviptadil) foram estudados por potencial efeito em inflamação pulmonar e
homeostase epitelial/alveolar, além de ações sistêmicas sobre tônus vascular e secreções.

VPAC1 / VPAC2

Imunomodulação

Vasodilatação

Investigacional

Informações rápidas (mecanismo e clínica)

Peptídeo endógeno (VIP)

Receptores: VPAC1/VPAC2

Efeitos: vasodilatação / secreção

Pulmão: aviptadil em ensaios

Diferencial: atua em múltiplos órgãos (GI, pulmonar, vascular), com sinalização via AMPc/PKA entre outras vias.
Regulatório: aviptadil (VIP sintético) foi avaliado para COVID/ARDS; não há consenso de aprovação ampla nos EUA (EUA negada em pedidos divulgados).
Nota: este texto não substitui bula/rotulagem local.

Mecanismo (alto nível) — VPAC1/VPAC2 e efeitos sistêmicos

Receptores: VIP ativa VPAC1 e VPAC2 (GPCR classe B). PACAP também ativa VPAC1/2, mas tem receptor próprio PAC1 com baixa afinidade para VIP.
Trato gastrointestinal: regula secreções, motilidade e fluxo sanguíneo intestinal; em excesso endógeno (VIPoma) pode causar diarreia secretória (síndrome WDHA).
Vascular: potente vasodilatação, com possibilidade de hipotensão e taquicardia reflexa em infusão.
Imune/pulmão: VIP é descrito como modulador imune; expressão de VPAC em macrófagos e tecidos pulmonares sustenta racional para inflamação crônica/lesão alveolar.

Evidência clínica (selecionada) — aviptadil em COVID/ARDS

O VIP sintético (aviptadil) foi avaliado em estudos de insuficiência respiratória aguda por COVID‑19 e ARDS, com racional de proteção do epitélio alveolar e modulação inflamatória.
Resultados publicados incluem ensaios com desfechos negativos em endpoints primários em algumas populações.

Lancet Resp Med (2023)

Sem melhora no endpoint primário

status de recuperação e mortalidade

Crit Care Med (2022)

RCT 60 dias (IV VIP)

análise de sobrevida/recuperação

Interpretação: evidência clínica depende de indicação, desenho e população; extrapolações para outros usos exigem alta cautela e validação.

Segurança e eventos adversos plausíveis (classe/relatos)

Vasodilatação: hipotensão e flushing (rubor), com possível taquicardia reflexa.
Gastrointestinal: diarreia, cólicas e náusea podem ocorrer, coerente com efeitos secretórios do VIP.
Contexto de excesso endógeno (VIPoma): diarreia aquosa importante, hipocalemia e hipocloridria (WDHA).
Ambiente hospitalar: em estudos de aviptadil IV foram descritos eventos como hipotensão, flushing e alterações autonômicas; monitorização hemodinâmica pode ser necessária conforme cenário.

Armazenagem e controle de qualidade (COA)

Armazenamento: tipicamente 2–8°C (curto prazo) e ≤ −20°C (longo prazo), protegido de luz/umidade, conforme especificação do lote.
COA recomendado: identidade (LC‑MS), pureza (HPLC), teor, impurezas relacionadas, endotoxina/biocarga e rastreabilidade por lote.
Estabilidade: evitar ciclos de congelamento/descongelamento; documentar cadeia fria no transporte.

Aviso importante

Este conteúdo é informativo e voltado a uso em pesquisa. Não constitui recomendação médica, diagnóstico, tratamento ou prevenção de doenças.
Não destinado a consumo humano ou animal. Em caso de dúvidas sobre saúde, procure um profissional habilitado.

Referências selecionadas (para leitura):

• Iwasaki M et al. Recent advances in VIP physiology (2019) — VPAC1/VPAC2 e funções sistêmicas.
• Langer I. Signal transduction by VIP/PACAP receptors (2022).
• Brown SM et al. Intravenous aviptadil and remdesivir… Lancet Respir Med (2023).
• Youssef JG et al. IV VIP (aviptadil) in critical COVID‑19 respiratory failure Crit Care Med (2022).
• Frase LL et al. Cardiovascular effects of VIP infusion Am J Cardiol (1987).
• Revisões/relatos sobre VIPoma e síndrome WDHA (diarreia aquosa, hipocalemia, hipocloridria).

Additional information

Função	Anti-inflamatório e Vasodilatador.
Detalhes	Peptídeo Intestinal Vasoativo (VIP) regula inflamação imunidade e fluxo sanguíneo (pulmonar/intestinal).
Protocolo	50mcg a 200mcg (inalado ou injetado) em doses divididas.
Contra Indicações	Hipotensão severa.
Beneficios	Tratamento de fibrose pulmonar asma doenças autoimunes (CIRS/Doença do Molde).
Armazenagem / Reconstituição	Refrigerado (2-8°C). Reconstituição: Água Bacteriostática ou Salina.
Meia vida	< 1 minuto (plasma).
Concentração	5mg x10, 10mg x10
Perfil Estimulante	Não estimulante.
Cronofarmacologia	Administrar pela manhã para modulação imune e anti-inflamatória durante o período de maior atividade do sistema nervoso parassimpático diurno.
Certificado de Análise (COA)	Idem com quantidade: 5.0±0.5mg
Reações Adversas	Rubor hipotensão taquicardia náusea broncoconstrição (em asmáticos).